![\"aquafilling\"](\"https:\/\/www.medespoir-tunis.fr\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/11\/aquafilling-300x180.jpg\")
<\/p>\nL’injection d’Aquafilling \u00ae pour l’augmentation mammaire provoque des r\u00e9ponses inflammatoires. Une pr\u00e9occupation majeure li\u00e9e \u00e0 la chirurgie moderne est d’\u00e9valuer et de traiter les complications associ\u00e9es \u00e0 l’augmentation mammaire en utilisant l\u2019injection Aquafilling \u00ae.<\/p>\n
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Aquafilling \u00ae, produit par BIOTRH sro, Prague, R\u00e9publique tch\u00e8que, a \u00e9t\u00e9 introduit en 2005 en tant que produit de comblement des tissus mous pour modeler le visage et les fesses, et par la suite, pour l’augmentation mammaire. Il s’agit d’un gel hydrophile compos\u00e9 \u00e0 98 % de s\u00e9rum physiologique et \u00e0 2 % de polyamide.\u00a0 Aquafilling \u00ae a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 dans l’Union europ\u00e9enne, en Malaisie, en Cor\u00e9e du Sud, en Serbie et en Turquie. Cependant, la Food and Drugs Administration des \u00c9tats-Unis (USFDA) n’a pas approuv\u00e9 son utilisation en tant que produit de comblement injectable pour l’augmentation mammaire.<\/p>\n
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Aquafilling \u00ae a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9 pour pallier aux effets n\u00e9fastes des charges \u00e0 base de polyacrylamide ; malheureusement, son utilisation est li\u00e9e \u00e0 divers probl\u00e8mes de sant\u00e9 tels que la mastologie, la d\u00e9formation du sein et l’inflammation des glandes mammaires. Il a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 des difficult\u00e9s d’allaitement et \u00e0 une migration du produit de remplissage vers la section cervicale, la paroi thoracique, la cavit\u00e9 abdominale, les aisselles, le bassin et les l\u00e8vres. De plus, il a \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9 qu’il provoque une inflammation, un abc\u00e8s et une fistule des glandes mammaires.<\/p>\n
Cependant, aucune \u00e9tude n’a pas encore signal\u00e9 les effets ind\u00e9sirables caus\u00e9s par Aquafilling \u00ae sur le syst\u00e8me immunitaire, ou cherch\u00e9 \u00e0 savoir si ces changements d\u00e9pendent des sympt\u00f4mes visibles et les maladies observ\u00e9es chez les patients, la quantit\u00e9 de charge utilis\u00e9e, ou le laps de temps de son injection.<\/p>\n
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Par cons\u00e9quent, les patients demandent une intervention chirurgicale sous anesth\u00e9sie g\u00e9n\u00e9rale pour l’ablation de l’Aquafilling \u00ae et des tissus adjacents enflamm\u00e9s. Au cours de l’ablation chirurgicale de la charge, il a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 qu’elle \u00e9tait pr\u00e9sente dans les muscles pectoraux de chaque patient, et des \u00e9chantillons de tissu ont \u00e9t\u00e9 obtenus pour un examen histopathologique.<\/p>\n
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Comme nous avons examin\u00e9 un petit groupe d’\u00e9chantillons, nous n’avons pas pu \u00e9lucider d’autres m\u00e9canismes possibles contribuant \u00e0 la variation observ\u00e9e. Cependant, sur la base de tests histopathologiques et immunohistochimiques, nous pouvons s\u00fbrement conclure que les patients examin\u00e9s pr\u00e9sentaient des profils d’inflammation agressifs avec des complications durables.<\/p>\n
Diff\u00e9rentes caract\u00e9ristiques cliniques ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s chez chaque patient apr\u00e8s avoir re\u00e7u l\u2019Aquafilling par l’injection. Dans les \u00e9chantillons obtenus de quatre patients, des expressions tissulaires des lymphocytes T (CD3), des lymphocytes B (CD20) et des macrophages (CD68) ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es. Des variations statistiquement significatives du nombre de lymphocytes B (CD20) et de macrophages (CD68), et une diff\u00e9renciation de la zone de r\u00e9action immunohistochimique pour les lymphocytes T (CD3) et les lymphocytes B (CD20) ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es.<\/p>\n
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Les cellules T reconnaissaient les liaisons amide de la charge et, par cons\u00e9quent, des anticorps \u00e9taient cr\u00e9\u00e9s par les plasmocytes contre celle-ci. De m\u00eame, la pr\u00e9sence de macrophages pourrait \u00eatre li\u00e9e \u00e0 l’\u00e9limination du polym\u00e8re reconnu par les cellules T.<\/p>\n
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Sur la base des observations dans la pr\u00e9sente \u00e9tude, il est recommand\u00e9 que chaque patient qui a eu inject\u00e9 Aquafilling \u00ae (quel que soit le temps de la chirurgie et des sympt\u00f4mes visibles ou invisibles) devra subir une \u00e9chographie ou une imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique (IRM). De plus, il est conseill\u00e9 de retirer le produit de remplissage avec la plus grande pr\u00e9cision ainsi que le tissu environnant modifi\u00e9, par le biais d’une intervention chirurgicale. Une IRM doit \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e 6 mois apr\u00e8s la chirurgie. Pass\u00e9 ce d\u00e9lai, une reconstruction mammaire par implants mammaires peut \u00eatre envisag\u00e9e.<\/p>\n
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